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有关医疗器械的优秀范文

医疗器械产品技术要求编写指导原则
  • 医疗器械产品技术要求编写指导原则

  • 医疗器械产品技术要求编写指导原则根据《医疗器械监督管理条例》等相关规定,制定本指导原则。一、基本要求(一)医疗器械产品技术要求的编制应符合国家相关法律法规。(二)医疗器械产品技术要求中应采用规范、通用的术语。如涉及特殊的术语,需提供明确定义,并写到“4.术语”部分。...
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医疗器械工作报告多篇
  • 医疗器械工作报告多篇

  • 医疗器械工作报告篇1为保障全县人民群众用药品医疗器械有效,我们针对上级文件精神,针对上级文件下发的《栾川县药品医疗器械监督管理局开展对医疗机构使用药品医疗器械专项检查工作方案》,我院特组织相关人员重点就全院药品医疗器械进行了全面检查,现将具体情况汇报如下:一、...
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医疗器械采购管理制度精品多篇
  • 医疗器械采购管理制度精品多篇

  • 医疗器械采购管理制度篇一一、医疗器械的采购必须严格贯彻执行《医疗器械监督管理条例》、《经济合同法》、《产品质量法》等有关法律法规和政策,合法经营。二、采购人员须经培训合格上岗。三、采购业务:(一)采购医疗器械应选择具有法定资格的供货单位。(二)进口医疗器械必...
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医疗器械年终报告多篇
  • 医疗器械年终报告多篇

  • 【第1篇】医疗器械年终自查报告自xxx区食品药品监督管理局组织召开“xxx区药品医疗器械质量安全整治动员大会”后,我院积极参与配合,立即组织成立自查小组,对全院的药品医疗器械质量安全情况进行全面摸查,现将自查结果汇报如下:1.人员管理:我院药品药械工作都由专业技术人员担...
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医疗器械销售工作总结多篇
  • 医疗器械销售工作总结多篇

  • 医疗器械销售工作总结篇1经过一年的努力,并在市场部的和各位经理的大力支持配合下,取得了长足的进步。这里我代表公司安徽区销售向战斗在销售第一线的业务人员、各位经理、各位老总表示衷心的感谢以及最真挚的问候:你们辛苦了!同时也向给予我们销售系统大力支持配合的市场部,...
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医疗器械经营自查报告多篇
  • 医疗器械经营自查报告多篇

  • 【第1篇】医疗器械经营企业换证自查报告我公司遵照国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告(第58号)文件精神,组织相关人员重点就我公司经营的所有医疗器械进行了全面检查,现将具体情况汇报如下:一、强化制度管理,健全质量管理体系,保障经营过程中产...
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医疗器械质量管理制度(新版多篇)
  • 医疗器械质量管理制度(新版多篇)

  • 医疗器械质量管理制度篇一1、各类医疗器械有专门保管,并做好登记造册工作;2、各类医疗器械存放于固定、干净、干燥、通风的地方;避免强酸、强碱等腐蚀物品的侵蚀;3、严格按各类医疗器械的操作规章进行操作;4、操作完毕,立即清洗,进行消毒,准备下一次使用;5、长期不使用的医疗器械...
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医疗器械监督管理条例全文多篇
  • 医疗器械监督管理条例全文多篇

  • 章总则篇一第一条为了加强对医疗器械的监督管理,保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全,制定本条例。第二条在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人,应当遵守本条例。第三条本条例所称医疗器械,是指单独或者组合使用于...
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医疗器械述职报告多篇
  • 医疗器械述职报告多篇

  • 【第1篇】医疗器械销售经理述职报告医疗器械销售经理述职报告范文经过一年的努力,并在市场部的和各位经理的大力支持配合下,取得了长足的进步。这里我代表公司安徽区销售向战斗在销售第一线的业务人员、各位经理、各位老总表示衷心的感谢以及最真挚的问候:你们辛苦了!同时也...
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医疗器械监督管理条例(全文)【多篇】
  • 医疗器械监督管理条例(全文)【多篇】

  • 章医疗器械的管理篇一第七条国家鼓励研制医疗器械新产品。医疗器械新产品,是指国内市场尚未出现过的或者安全性、有效性及产品机理未得到国内认可的全新的品种。第二类、第三类医疗器械新产品的临床试用,应当按照国务院药品监督管理部门的规定,经批准后进行。完成临床试用并...
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医疗器械管理规章制度(热门37篇)
  • 医疗器械管理规章制度(热门37篇)

  • 本站小编为你精心整理了37篇《医疗器械管理规章制度》的范文,但愿对你的工作学习带来帮助,希望你能喜欢!当然你还可以在本站搜索到更多与《医疗器械管理规章制度》相关的范文篇一:医疗器械公司规章制度为了更好的打造本公司的整体形象,规范各部门的职责,特订立如下规章制度,供全...
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医疗器械自查报告范本多篇
  • 医疗器械自查报告范本多篇

  • 医疗器械自查报告模板篇1市食品药品监督管理局:根据市局要求,我店对20xx年度的医疗器械日常的经营活动,进行了严肃认真的自查,现将自检自查情况汇报如下:1、在医疗器械购销存管理中,我店严格按照GSP的管理,医疗器械备案管理执行,制定管理制度对购进的医疗器械所具备的条件及供货...
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医疗器械调研报告(精选多篇)
  • 医疗器械调研报告(精选多篇)

  • 目录第一篇:对免费体验医疗器械现象的调研报告第二篇:医疗机构在管理器械中问题调研报告第三篇:医疗器械生产经营监管调研报告第四篇:我市医疗器械经营企业现状的调研报告第五篇:农村卫生所药品医疗器械监管状况调研报告更多相关范文正文第一篇:对免费体验医疗器械现象的调研报...
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医疗器械店经营自查报告多篇
  • 医疗器械店经营自查报告多篇

  • 医疗器械店经营自查报告篇1根据××县食品药品监督管理局《关于开展乡镇卫生院、村级卫生室、个体诊所药品、医疗器械使用安全专项整治的通知》,我院积极参与配合,立即组织成立自查小组,对全院的药品、医疗器械的使用情况进行全面摸查,现将自查结果汇报如下:一、职责管理我院...
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医疗器械总经理述职报告(新版多篇)
  • 医疗器械总经理述职报告(新版多篇)

  • 医疗器械总经理述职报告篇一转眼就到了年末,在过去的一年里,设备科切实提高管理水平,注重发挥科室职能,在设备的管理和维护、计量管理和网络管理及软硬件维护做了一系列的工作。向各位领导汇报如下:第一:作好全院设备的管理和维护。(一)有效地承担起全院的医疗设备的维修及保养工...
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医疗器械质量保证协议书(精选多篇)
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  • 第一篇:医疗器械质量保证协议书医疗器械质量保证协议甲方:乙方:为了确保医疗器械的质量,维护商业信誉,稳定正常的医疗器械产品的流通秩序,经双方协商,一致同意,签订如下质量保证协议:一、甲方必须保证产品质量,如有因甲方产品质量问题发生的经济责任;和法律责任,一切由甲方负责。二、...
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技术性贸易措施医疗器械产品专项调研报告
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  • **市技术性贸易措施医疗器械产品专项调研报告***辖区医疗器械产品专项调研有一家企业,为**县**贸易有限公司。下面将这家企业调查情况报告如下:一、公司概况**县**贸易有限公司成立于2014年,注册资本10万元,经营范围为国内贸易、对外贸易经营。自成立以来发展迅速,业务不断发...
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医疗器械实习报告多篇
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  • 【第1篇】医疗器械公司进行实习报告范文在医疗器械公司进行社会实践的总结一.实践目的暑期社会实践活动是学校教育向课堂外的一种延伸,也是培养我们的社会实践能力的一种有效手段。xx月下旬,我在酷热中迎来了我作为大学生的第一个暑假,一方面是要完成学校布置的社会实践活动...
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医疗器械2023自查报告多篇
医疗器械质量安全形势风险分析评估报告
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  • 县市场监督管理局2020年第三季度医疗器械质量安全形势风险分析评估报告一、基本情况我县共有医疗器械经营企业29家,其中三类医疗器械批发企业6家;三类医疗器械零售企业23家,二类备案医疗器械经营企业13家,网络销售企业0家,乡镇以上医疗机构42家。第三季度,共出动执法人员40人...
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医疗器械销售工作总结
  • 医疗器械销售工作总结

  • 目录第一篇:医疗器械销售总结第二篇:如何做好医疗器械销售工作第三篇:医疗器械工作总结第四篇:医疗器械工作总结第五篇:医疗器械销售人员工作职责2014最新更多相关范文正文第一篇:医疗器械销售总结当我的技术工作做了两年多,刚好有些起色的时候,我开始选择了做业务,我的突然抉择引...
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医疗器械自查报告多篇
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  • 医疗器械自查报告范文篇1我院遵照X区X食药监发【20xx】27号、29号文件精神,组织相关人员重点就全院药品、医疗器械进行了全面检查,现将具体情况汇报如下:一、健全安全监管体系、强化管理责任医院成立了以院长为组长,各科室主任为成员的安全管理组织,把药品、医疗器械安全管理...
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医疗器械公司从轻、减轻处罚申请书
  • 医疗器械公司从轻、减轻处罚申请书

  • 医疗器械公司从轻、减轻处罚申请书尊敬的**分局:我司因违法上架药品收到贵局的协助调查通知。为此,我司根据相关法律规定特向贵局申请依法从轻、减轻对我司的处罚,理由如下:一、我司没有违法故意且符合依法从轻处罚的情况因我司营业范围包含一类医疗器械,我司业务员误以为所有...
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医疗器械个人年终总结1篇
  • 医疗器械个人年终总结1篇

  • 【第1篇】医疗器械个人年终工作总结医疗器械个人年终工作总结1时间总是在不知不觉中飞逝,转眼间2013年的工作结束了,我想说这一年的工作对于我是很有意义的,因为他是我的第一份工作,同时也是由于在xxx的这份工作让我认识到了自己在大学生活和职场生活中两个截然不同的自己,懂...
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企业医疗器械自查报告多篇
  • 企业医疗器械自查报告多篇

  • 企业医疗器械自查报告篇1根据市局要求,我店对20xx年度的医疗器械日常的经营活动,进行了严肃认真的自查,现将自检自查情况汇报如下:1、在医疗器械购销存管理中,我店严格按照gsp的管理,医疗器械备案管理执行,制定管理制度对购进的医疗器械所具备的条件及供货商所具备的资质做出了...
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