![保健食品注册管理办法（新版多篇）]( "保健食品注册管理办法（新版多篇）")
- 保健食品注册管理办法范文篇一《保健食品注册管理办法（试行）》实施一年来，在规范保健食品注册申请行为，严格保健食品审评审批，加强保健食品注册管理，确保保健食品安全有效质量可控等方面发挥了积极作用，取得良好成效，但在注册工作中也发现一些问题。为确保产品质量，维护人民食用安...
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![保健食品安全管理制度【精品多篇】]( "保健食品安全管理制度【精品多篇】")
- 保健食品安全管理制度文本篇一一、质量管理制度1、质量管理部负责提出公司的质量管理制度草案，经部门经理会议讨论并经总经理批准后下发。全体员工必须严格遵照执行。2、公司以“诚信、质优、安全”为宗旨，一切经营活动必须遵循“质量第一、确保安全”的质量方针。3、各部...
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![保健食品管理制度通用多篇]( "保健食品管理制度通用多篇")
- 保健食品采购制度篇一1、根据“按需购进，择优选购”的原则，依据市场动态、库存结构及质量部门反馈的信息编制购货计划，报总经理批准后执行。要建立供销平衡，保证供应，避免脱销或品种重复积压以致过期失效造成损失。2、严格执行企业制定的保健食品购进程序，确保从合法的企业购进...
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![保健食品管理制度【多篇】]( "保健食品管理制度【多篇】")
- 质量管理制度篇一1、质量管理部负责提出公司的质量管理制度草案，经部门经理会议讨论并经总经理批准后下发。全体员工必须严格遵照执行。2、公司以“诚信、质优、安全”为宗旨，一切经营活动必须遵循“质量第一、确保安全”的质量方针。3、各部门经理是本部门质量管理第一责...
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![保健食品管理制度_保健食品管理制度（精品多篇）]( "保健食品管理制度_保健食品管理制度（精品多篇）")
- 2018年保健食品管理制度篇一一、根据“按需购进，择优选购”的原则，依据市场动态、库存结构及质量部门反馈的信息编制购货计划，报经理批准后执行。要建立供销平衡，保证供应，避免脱销或品种重复积压以致过期失效造成损失。二、严格执行本店制定的保健食品购进程序，确保从合法的本...
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![保健食品管理制度多篇]( "保健食品管理制度多篇")
- 保健食品管理制度篇一（一）采购保健食品时必须选择合格的供货方，须向供货商索取加盖企业红色印章的有效的《卫生许可证》、《保健食品批准证书》和《产品检验合格证》，以及保健食品的包装、标签、说明书和样品实样，并建立合格供货方档案。进口保健食品必须有对应的《进口保健食...
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![保健食品管理制度（通用多篇）]( "保健食品管理制度（通用多篇）")
- 食品经营承诺书篇一为保证食品安全，保障公众身体健康和生命安全，根据《食品安全法》有关规定，本单位制定食品安全管理制度如下：一、建立并执行食品进货与供货商档案相对应制度，采购食品，查验并索取供货者的许可证和食品合格的证明文件，无合格证明文件的不得销售。二、建立食品进...
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![药品注册管理办法（多篇）]( "药品注册管理办法（多篇）")
- 药品注册管理办法篇一第一百零五条申请仿制的药品属于按非处方药管理的，申请人应当在《药品注册申请表》的“附加申请事项”中标注非处方药项。第一百零六条申请仿制的药品属于同时按处方药和非处方药管理的，申请人可以选择按照处方药或者非处方药的要求提出申请。第一百零...
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![保健食品管理办法通用多篇]( "保健食品管理办法通用多篇")
- 保健食品管理制度篇一一、保健食品经营者建立并执行从业人员健康管理制度。患有痢疾、伤寒、病毒性肝炎等消化道传染病的人员，以及患有活动性肺结核、化脓性或者渗出性皮肤病等有碍食品安全的疾病的人员，不得从事接触直接入口食品的工作。二、保健食品经营人员每年进行健康...
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![保健食品质量管理制度【多篇】]( "保健食品质量管理制度【多篇】")
- 保健食品质量管理制度篇一（一）各级管理人员、经营人员及与经营活动有关的维修、保洁、仓储、服务等人员，均应按《中华人民共和国食品安全法》的规定，根据各自的职责接受培训教育。（二）质量管理部负责制定年度员工培训计划，报总经理批准后下发实施。行政部门按照培训计划合理安排...
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![妇幼保健机构管理办法全文（精品多篇）]( "妇幼保健机构管理办法全文（精品多篇）")
- 章机构设置篇一第八条妇幼保健机构由政府设置，分省、市（地)、县三级。上级妇幼保健机构应承担对下级机构的技术指导、培训和检查等职责，协助下级机构开展技术服务。设区的市（地）级和县(区）级妇幼保健机构的变动应征求省级卫生行政部门的意见。不得以租赁、买卖等形式改变妇幼保...
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![保健食品管理制度]( "保健食品管理制度")
- 保健食品管理制度11、保健食品安全管理负责人会同质管部负责公司职工的质量教育培训及考核工作。2、员工质量教育培训要有年初总体计划，计划要交保健食品安全负责人批准后执行。每一次培训还要有具体的培训安排，根据公司内外部环境的变化及新的法律、法规的颁布，公司应随时...
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![药品注册管理办法新版多篇]( "药品注册管理办法新版多篇")
- 药品注册管理办法篇一第一百一十条变更研制新药、生产药品和进口药品已获批准证明文件及其附件中载明事项的，应当提出补充申请。申请人应当参照相关技术指导原则，评估其变更对药品安全性、有效性和质量可控性的影响，并进行相应的技术研究工作。第一百一十一条申请人应当填写...
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![保健食品安全管理制度多篇]( "保健食品安全管理制度多篇")
- 人员培训制度篇一1、各级管理人员、经营人员及与经营活动有关的。维修、保洁、仓储、服务等人员，均应按《中华人民共和国食品卫生法》和《保健食品管理办法》的规定，根据各自的职责接受培训教育。2、质量管理部负责制定年度员工培训计划，报总经理批准后下发实施。行政部门按...
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![保健食品管理制度精品多篇]( "保健食品管理制度精品多篇")
- 保健食品管理制度篇一1、验收员应具有高中以上文化程度，由市级食品药品监管部门培训合格，熟悉保健食品法律法规和理化性能，了解各项验收标准内容的人担任。2、保健食品进货验收必须在指定区域内进行。3、进货验收必须按法定保健食品标准和合同规定的质量条款，对购进保健食品...
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![保健食品管理制度【精品多篇】]( "保健食品管理制度【精品多篇】")
- 保健食品卫生管理制度篇一一、人员个人卫生1、着装仪表：工作人员在工作时必须将工衣、工帽穿戴整齐。２、男工作人员严禁留长发、胡子、长指甲；女工作人员头发盘在工作帽内为宜，严禁留长指甲及涂指甲油。3、严禁工作人员上班时间掏耳朵、挖鼻孔、搔头发、抓痒或对着别人打喷嚏...
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![保健食品管理制度（新版多篇）]( "保健食品管理制度（新版多篇）")
- 保健食品质量管理制度篇一（一）各级管理人员、经营人员及与经营活动有关的维修、保洁、仓储、服务等人员，均应按《中华人民共和国食品安全法》的规定，根据各自的职责接受培训教育。（二）质量管理部负责制定年度员工培训计划，报总经理批准后下发实施。行政部门按照培训计划合理安排...
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![保健食品的注册与备案（精品多篇）]( "保健食品的注册与备案（精品多篇）")
- 保健食品注册与备案管理办法完整版全文篇一第一章总则第一条为规范保健食品的注册与备案，根据《中华人民共和国食品安全法》，制定本办法。第二条在中华人民共和国境内保健食品的注册与备案及其监督管理适用本办法。第三条保健食品注册，是指食品药品监督管理部门根据注册申请...
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![公司食堂管理办法]( "公司食堂管理办法")
- 公司食堂管理办法第一章总则第一条为规范公司食堂的管理，同时增加管理的透明度，制定本管理办法。第二条坚持“关爱员工、文明服务”的理念，为公司员工提供卫生、营养的饭菜，方便、快捷的服务，维护良好的就餐环境。第三条食堂的直接管理机构为综合事务部，接受广大员工的监督，充分...
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![2023药品注册管理办法精品多篇]( "2023药品注册管理办法精品多篇")
- 药品注册管理办法篇一第一百零五条申请仿制的药品属于按非处方药管理的，申请人应当在《药品注册申请表》的“附加申请事项”中标注非处方药项。第一百零六条申请仿制的药品属于同时按处方药和非处方药管理的，申请人可以选择按照处方药或者非处方药的要求提出申请。第一百零...
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![保健食品标识管理规定多篇]( "保健食品标识管理规定多篇")
- 保健产品注册申请申报资料项目篇一一、国产保健食品产品注册申请申报资料项目：(一)保健食品注册申请表。(二)申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。(三)提供申请注册的保健食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料(从国家食品药...
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![药品注册管理办法【多篇】]( "药品注册管理办法【多篇】")
- 药品注册管理办法篇一第一百五十四条有下列情形之一的，国家食品药品监督管理局不予批准：(一)不同申请人提交的研究资料、数据相同或者雷同，且无正当理由的；(二)在注册过程中发现申报资料不真实，申请人不能证明其申报资料真实的；(三)研究项目设计和实施不能支持对其申请药品的安...
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![保健食品管理制度【通用多篇】]( "保健食品管理制度【通用多篇】")
- 保健食品管理制度篇一第一条为规范保健食品的注册行为，保证保健食品的质量，保障人体食用安全，根据《中华人民共和国食品卫生法》、《中华人民共和国行政许可法》，制定本办法。第二条本办法所称保健食品，是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适宜...
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![保健食品管理制度【新版多篇】]( "保健食品管理制度【新版多篇】")
- 保健食品管理制度篇一一、质量管理制度1、质量部负责提出公司的质量管理制度草案，经总经理批准后下发。全体员工必须严格遵照执行。2、公司以“诚信、质优、安全”为宗旨，一切经营活动必须遵循“质量第一、确保安全”的质量方针。3、部门经理是质量管理第一责任人，对部门质...
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![药品注册管理办法（精品多篇）]( "药品注册管理办法（精品多篇）")
- 药品注册管理办法篇一第一百二十八条药品注册检验，包括样品检验和药品标准复核。样品检验，是指药品检验所按照申请人申报或者国家食品药品监督管理局核定的药品标准对样品进行的检验。药品标准复核，是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和...
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