![2023药品注册管理办法精品多篇]( "2023药品注册管理办法精品多篇")
- 药品注册管理办法篇一第一百零五条申请仿制的药品属于按非处方药管理的，申请人应当在《药品注册申请表》的“附加申请事项”中标注非处方药项。第一百零六条申请仿制的药品属于同时按处方药和非处方药管理的，申请人可以选择按照处方药或者非处方药的要求提出申请。第一百零...
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![药品注册管理办法（多篇）]( "药品注册管理办法（多篇）")
- 药品注册管理办法篇一第一百零五条申请仿制的药品属于按非处方药管理的，申请人应当在《药品注册申请表》的“附加申请事项”中标注非处方药项。第一百零六条申请仿制的药品属于同时按处方药和非处方药管理的，申请人可以选择按照处方药或者非处方药的要求提出申请。第一百零...
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![企业品牌管理办法]( "企业品牌管理办法")
- 企业品牌管理办法品牌是企业竞争力和自主创新能力的标志，是高品质的象征，是企业文化与价值观的核心展示。为进一步提高商洛邮政品牌价值和影响力，通过品牌管理推进协同战略落地，健全品牌授权、审批管理与监督检查机制，树立品牌意识和服务意识，实现品牌建设的标准化和规范化，特制...
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![协管员工资管理办法精品多篇]( "协管员工资管理办法精品多篇")
- 协管员工资管理规定篇一第一章总则第一条为加强城-管执法协管员队伍建设，规范城-管协管员招聘、使用和管理，充分发挥协管员在城市管理中的作用，根据有关规定，结合本局工作实际，特制定本办法。第二条本办法所称城-管协管员，是指由市城-管执法局聘用，协助城-管执法人员在城市规划...
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![药品注册管理办法（精品多篇）]( "药品注册管理办法（精品多篇）")
- 药品注册管理办法篇一第一百二十八条药品注册检验，包括样品检验和药品标准复核。样品检验，是指药品检验所按照申请人申报或者国家食品药品监督管理局核定的药品标准对样品进行的检验。药品标准复核，是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和...
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![新版执业药师知识考点：药品召回管理办法【多篇】]( "新版执业药师知识考点：药品召回管理办法【多篇】")
- 召回药品管理制度篇一目的:为保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、《药品经营质量管理规范》制定本制度。范围:本制度适用于召回药品的管理。职责:公司质量...
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![办公用品申请管理办法]( "办公用品申请管理办法")
- 办公用品申请管理办法第一条为加强办公用品申请、领用、管理，本着节约成本，提高效率，规范流程，明确责任的原则，倡导健康优质、绿色环保、勤俭节约的现代办公方式，特制定本办法。第二条办公用品分为一般办公用品、政府采购类办公用品两种。1.一般办公用品：铅笔、刀、胶水、胶带、...
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![人员管理办法（精品多篇）]( "人员管理办法（精品多篇）")
- 人员管理的规章制度篇一第一章总则第一条为了适应市场竞争，合理有效地发挥管理人员的才干，打破终身制，建立能者上、庸者下的竞争机制，规范和完善公司管理人员考核聘用管理制度，特制定本暂行规定（以下简称本规定）。第二条本规定适用于公司部门主管以上的所有管理岗位，下属子公司、...
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![对药品管理法的建议]( "对药品管理法的建议")
- 一、《药品管理法》中对化学药比较适用，但对中药的管理，其文字说法都不符合实际情形，如中药材、中药饮片都是农产品加工而成，按照中医临床使用的实际情况标准不是很严谨，如按药典切长了，短了，厚了，薄了或其他检测的项目去定性，都算为劣药，每个企业都得处以上百万的处罚，很不符合实际...
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![《药品召回管理办法》全文【新版多篇】]( "《药品召回管理办法》全文【新版多篇】")
- 如何保证日常用药安全?篇一生活中，很多人生病后都自行买药，根据感觉改变疗程、剂量。据统计，30%的家长都曾自行给孩子用药。要注意的是，吃药不对或过多，可能会给身体带来严重后果。而老年人由于身体机能衰退，对药物耐受性降低，更应注意安全、合理用药。药品和疾病关于药品，首先是...
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![关于《药品管理法》执法情况的报告]( "关于《药品管理法》执法情况的报告")
- 关于《药品管理法》执法情况的报告《药品管理法》自2001年2月28日修订以来，我局稽查人员本着加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人体健康和用药的合法权益，对其进行了认真学习，确保在执法过程中做到有法可依，有法必依、执法必严、违法必究，现将具体情况报告如...
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![CI管理办法]( "CI管理办法")
- CI管理办法一、目的为集中展示企业形象，规范公司品牌管理，提高企业科学管理水平，特制定本办法。二、适用范围本办法所称的CI内容，是指在建工程的工地大门、围墙、品牌宣传墙、飘扬旗、各办公室、会议室、门卫室、食堂、宿舍、配电箱、外挂电梯、品牌布、专用标语等。三、CI管...
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![品牌分管理办法]( "品牌分管理办法")
- 品牌分管理办法品牌分是公司系统建议及文化传播系统的主要内容，为了正确运行品牌分机制，特制订本管理办法：一、品牌分的建立品牌分是对公司全体员工行为价值的规范和向导，通过建立品牌分，倡导优良企业文化，可以更深入的植入公司企业文化，传播正能量；通过引入PK机制的游戏加分方式...
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![药品类易制毒化学品管理办法全文新版多篇]( "药品类易制毒化学品管理办法全文新版多篇")
- 章附则篇一第四十七条申请单位按照本办法的规定申请行政许可事项的，应当对提交资料的真实性负责，提供资料为复印件的，应当加盖申请单位的公章。第四十八条本办法所称小包装麻黄素是指国家食品药品监督管理局指定生产的供教学、科研和医疗机构配制制剂使用的特定包装的麻黄素...
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![保健食品注册管理办法（新版多篇）]( "保健食品注册管理办法（新版多篇）")
- 保健食品注册管理办法范文篇一《保健食品注册管理办法（试行）》实施一年来，在规范保健食品注册申请行为，严格保健食品审评审批，加强保健食品注册管理，确保保健食品安全有效质量可控等方面发挥了积极作用，取得良好成效，但在注册工作中也发现一些问题。为确保产品质量，维护人民食用安...
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![6s管理实施办法【精品多篇】]( "6s管理实施办法【精品多篇】")
- s管理学习心得体会篇一目前5S或者6S在全球范围内已经得到广泛的推行，全球有60%以上的企业已经推行了5S或者6S管理，其实6S总结起来只有短短的几句话，但是想要做好并不是那么简单，想要真正做好6S管理就必须真正理解6S管理的内涵以及6S管理与其他各部门因素之间的联系。如何制定...
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![新版《药品流通监督管理办法》全文【新版多篇】]( "新版《药品流通监督管理办法》全文【新版多篇】")
- 章附则篇一第四十五条本办法所称药品现货销售，是指药品生产、经营企业或其委派的销售人员，在药品监督管理部门核准的地址以外的其他场所，携带药品现货向不特定对象现场销售药品的行为。第四十六条实行特殊管理的药品、疫苗、军队用药品的流通监督管理，有关法律、法规、规章另...
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![药品注册管理办法【多篇】]( "药品注册管理办法【多篇】")
- 药品注册管理办法篇一第一百五十四条有下列情形之一的，国家食品药品监督管理局不予批准：(一)不同申请人提交的研究资料、数据相同或者雷同，且无正当理由的；(二)在注册过程中发现申报资料不真实，申请人不能证明其申报资料真实的；(三)研究项目设计和实施不能支持对其申请药品的安...
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![2023年处方管理办法（多篇）]( "2023年处方管理办法（多篇）")
- 处方管理制度篇一为提高处方质量，促进合理用药，根据卫生部《处方管理办法》有关规定，特制定制度。第一章处方管理的一般规定第一条处方印制和保管发放：1.处方由医务、药学部门根据国家规定做出样模，统一印制、保管，分为普通处方（白色），急诊处方（黄色），儿科处方（绿色），麻醉和第一类精神药...
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![局机关办公用品管理办法]( "局机关办公用品管理办法")
- 分公司各部室、班组：为规范办公用品管理，经分公司研究，明确了办公用品管理的有关事项，现通知如下：一、办公用品实行建账管理，并落实到责任人和部门。综合管理部后勤管理立即着手全面清理办公用品的配备情况，并完善有关帐务与物品台帐。办公用品的范围包括办公微机、笔记本电脑、...
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![新《药品管理法》解读]( "新《药品管理法》解读")
- 新《药品管理法》解读一、《药品管理法》是何时修订通过，何时施行的？《中华人民共和国药品管理法》于2001年2月28日由第九届全国人大常委会第20次会议修订通过，自2001年12月1日起施行。2015年4月24日第十二届全国人大常委会第十四次会议进行了第二次修正。2019年8月26日第十...
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![医疗机构药品“三统一”配送企业管理办法]( "医疗机构药品“三统一”配送企业管理办法")
- 医疗机构药品“三统一”配送企业管理办法(试行）<?xml:namespaceprefix=ons="urn:schemas-microsoft-com:office:office"/>第一条根据《**西省人民政府关于印发**西省深化医药卫生体制改革2009年重点实施方案的通知》（**政发[2009]27号）精神及《药品管理法》、《合同法》等...
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![药品注册管理办法新版多篇]( "药品注册管理办法新版多篇")
- 药品注册管理办法篇一第一百一十条变更研制新药、生产药品和进口药品已获批准证明文件及其附件中载明事项的，应当提出补充申请。申请人应当参照相关技术指导原则，评估其变更对药品安全性、有效性和质量可控性的影响，并进行相应的技术研究工作。第一百一十一条申请人应当填写...
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![文件管理办法（精品多篇）]( "文件管理办法（精品多篇）")
- 文件管理办法篇一一、总则1、技术文件是本公司的核心秘密，是本公司能够持续发展并在市场上保持强势竞争力的有力保障，公司的技术文件属于公司所有。2、为规范本公司技术文件的管理，确保文件编制的正确性、完整性，明确技术文件的编制、签署、更改、保存等相关的内容，确保技术文...
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![国际注册酒店管理师（精品多篇）]( "国际注册酒店管理师（精品多篇）")
- IPMP国际注册项目管理师协议篇一IPMP协议甲方：北京中建企盟教育咨询有限公司乙方：1、乙方自愿参加甲方举办的IPMP资质认证学习班。2、本辅导班一经开始，乙方将无任何条件要求甲方退费。3、收费标准：（在所报级别前划√）√□（B级）18600元（培训费）+4200元（认证费）=32800元；□（C级）：15600元（培...
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