![关于药品和医疗器械监督管理工作报告]( "关于药品和医疗器械监督管理工作报告")
- **人民政府主任、副主任、各位委员：我受县人民政府委托，向县第十六届人大常委会第十六次会议报告全县药品和医疗器械监督管理工作，请予审议。一、基本情况目前，我县有药品批发企业4家、药品零售企业180家；医疗器械批发企业4家、医疗器械零售企业30家；医疗机构391家，其中县级医疗...
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![加强涉疫药品和医疗器械质量监管工作总结]( "加强涉疫药品和医疗器械质量监管工作总结")
- 为保障涉疫药品和医疗器械质量安全，持续加强涉疫药品和医疗器械质量监督管理，根据市局工作部署，我局突出“三个强化”开展涉疫药品和医疗用品稳价保质专项行动，明确责任单位和完成时限，压实工作责任，提升工作效能，确保全市涉疫药品和医疗用品稳价保质专项行动取得实效。一、强化...
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![医疗集团药品、医疗器械议价采购流程]( "医疗集团药品、医疗器械议价采购流程")
- 医疗集团药品、医疗器械议价采购流程1.院内议价分为邀请议价与公开招募供应商议价。2.参加议价的供应商,根据医院邀请或议价公示的要求,依时提交相关资料,包括:产品介绍、企业法人营业执照,医疗器械(药品)经营企业许可证、医疗器械(药品)产品注册证、售后服务承诺,报名者...
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![医疗器械销售工作总结 医疗器械监管工作总结]( "医疗器械销售工作总结 医疗器械监管工作总结")
- 医疗器械销售工作总结范文篇一经过一年的努力，并在市场部的和各位经理的大力支持配合下，取得了长足的进步。这里我代表公司安徽区销售向战斗在销售第一线的业务人员、各位经理、各位老总表示衷心的感谢以及最真挚的问候：你们辛苦了!同时也向给予我们销售系统大力支持配合的...
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![医疗器械监督管理条例(全文（精品多篇）]( "医疗器械监督管理条例(全文（精品多篇）")
- 医疗器械监督管理条例全文的内容有多少章节，这次漂亮的小编为您带来了医疗器械监督管理条例(全文（优秀4篇），如果对您有一些参考与帮助，请分享给最好的朋友。章医疗器械的管理篇一第七条国家鼓励研制医疗器械新产品。医疗器械新产品，是指国内市场尚未出现过的或者安全性、有效性...
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![三类医疗器械自查报告]( "三类医疗器械自查报告")
- 【导语】三类医疗器械自查报告共含4篇，由本站的会员投稿推荐，小编希望以下多篇范文对你的学习工作能带来参考借鉴作用。第1篇：三类医疗器械自查报告这篇三类医疗器械自查报告范文是我们精心挑选的，但愿对你有参考作用。为贯彻落实《xx市整治全市医疗器械流通领域经营行为工作...
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![医疗器械药品自查报告多篇]( "医疗器械药品自查报告多篇")
- 医疗器械药品自查报告篇1为保障全县人民群众用药品医疗器械有效，我店特组织相关人员就店药品医疗器械进行了全面检查，现将具体情况汇报如下：一、强化责任，增强质量责任意识。强化责任，增强质量责任意识。本店建立、完善了一系列药品医疗器械相关制度：药品医疗器械不合格处理制...
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![医疗器械质量管理自查报告]( "医疗器械质量管理自查报告")
- 医疗器械质量管理自查报告按照市食品药品监督管理局的指示和条例规定，在院领导的组织下重点就全院医疗器械、设备进行了全面检查，现将具体情况汇报如下：一、加强管理、强化责任、增强质量责任意识配备医疗器械质量管理人员，从事医疗器械质量管理工作人员具备医疗器械相关专业...
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![医疗器械监督管理条例全文多篇]( "医疗器械监督管理条例全文多篇")
- 章总则篇一第一条为了加强对医疗器械的监督管理，保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，制定本条例。第二条在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人，应当遵守本条例。第三条本条例所称医疗器械，是指单独或者组合使用于...
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![医疗器械调研报告多篇]( "医疗器械调研报告多篇")
- 【第1篇】当前药品医疗器械保健品广告现状的调研报告一、存在的主要问题及原因分析1、存在的主要问题1.1公然造假，无中生有。1.2准备多个广告版本，套取广告批文。1.3召开专家咨询会，把专家讲话断章取义，获取有利药品销售的证言编入广告。1.4伪造低价假合同，对付工商部门处罚。...
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![医疗器械企业报告多篇]( "医疗器械企业报告多篇")
- 【第1篇】医疗器械企业自查报告我院遵照x区x食药监发【20**】27号、29号文件精神，组织相关人员重点就全院药品、医疗器械进行了全面检查，现将具体情况汇报如下：一、健全安全监管体系、强化管理责任医院成立了以院长为组长，各科室主任为成员的安全管理组织，把药品、医疗器械安...
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![医疗器械工作报告多篇]( "医疗器械工作报告多篇")
- 医疗器械工作报告篇1为保障全县人民群众用药品医疗器械有效，我们针对上级文件精神，针对上级文件下发的《栾川县药品医疗器械监督管理局开展对医疗机构使用药品医疗器械专项检查工作方案》，我院特组织相关人员重点就全院药品医疗器械进行了全面检查，现将具体情况汇报如下：一、...
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![医疗器械年终报告多篇]( "医疗器械年终报告多篇")
- 【第1篇】医疗器械年终自查报告自xxx区食品药品监督管理局组织召开“xxx区药品医疗器械质量安全整治动员大会”后，我院积极参与配合，立即组织成立自查小组，对全院的药品医疗器械质量安全情况进行全面摸查，现将自查结果汇报如下：1.人员管理：我院药品药械工作都由专业技术人员担...
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![药店医疗器械自查报告（精品多篇）]( "药店医疗器械自查报告（精品多篇）")
- 药店的自查报告篇一我药店收到（闽人文【20xx】212号）文件后，高度重视，认真学习该文件，深刻领会文件精神，并结合《福建省人力资源和社会保障厅关于开展定点医疗服务行为专项检查的通知》要求，对照本药店的实际情况，进行医保服务工作自查。本店遵照“医保协议”和相关法律法规，从各...
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![医疗器械自查报告多篇]( "医疗器械自查报告多篇")
- 医疗器械自查报告范文篇1我院遵照X区X食药监发【20xx】27号、29号文件精神，组织相关人员重点就全院药品、医疗器械进行了全面检查，现将具体情况汇报如下：一、健全安全监管体系、强化管理责任医院成立了以院长为组长，各科室主任为成员的安全管理组织，把药品、医疗器械安全管理...
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![2020年医疗器械监管工作总结]( "2020年医疗器械监管工作总结")
- 2020年医疗器械监管工作总结2020年，医疗器械监督管理科在省局和市局党组的正确领导下，坚持以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，牢固树立以人民为中心的发展思想，以“四个最严”要求为根本导向，按照国家、省局监管工作部署，认真履行监管职责，严把防控新冠疫情医疗器械质量...
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![医疗器械实习报告多篇]( "医疗器械实习报告多篇")
- 【第1篇】医疗器械公司进行实习报告范文在医疗器械公司进行社会实践的总结一.实践目的暑期社会实践活动是学校教育向课堂外的一种延伸，也是培养我们的社会实践能力的一种有效手段。xx月下旬，我在酷热中迎来了我作为大学生的第一个暑假，一方面是要完成学校布置的社会实践活动...
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![诊所医疗器械使用质量监督管理制度]( "诊所医疗器械使用质量监督管理制度")
- 为贯彻执行《医疗器械使用质量监督管理办法》，加强我诊所医疗器械使用质量监督管理，保证医疗器械使用安全、有效，制定我诊所医疗器械使用质量管理制度一、管理机构本诊所确定孙传英为医疗器械使用质量负责人，孙传英为医疗器械使用质量验收人。二、采购、验收制度（一）医疗器械采...
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![医疗器械监督管理条例(全文)【多篇】]( "医疗器械监督管理条例(全文)【多篇】")
- 章医疗器械的管理篇一第七条国家鼓励研制医疗器械新产品。医疗器械新产品，是指国内市场尚未出现过的或者安全性、有效性及产品机理未得到国内认可的全新的品种。第二类、第三类医疗器械新产品的临床试用，应当按照国务院药品监督管理部门的规定，经批准后进行。完成临床试用并...
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![医疗器械质量管理制度多篇]( "医疗器械质量管理制度多篇")
- 医疗器械质量管理制度篇一一、为保证质量工作的规范性、跟踪性及完整性，根据《医疗器械监督管理条例》等法律、法规制定本项制度。二、记录和凭证的需求由使用部门提出，使用部门按照记录、凭证的管理职责，分别对各自管辖范围内的记录、凭证的使用、保存及管理负责。三、记录...
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![医疗器械述职报告多篇]( "医疗器械述职报告多篇")
- 【第1篇】医疗器械销售经理述职报告医疗器械销售经理述职报告范文经过一年的努力，并在市场部的和各位经理的大力支持配合下，取得了长足的进步。这里我代表公司安徽区销售向战斗在销售第一线的业务人员、各位经理、各位老总表示衷心的感谢以及最真挚的问候：你们辛苦了!同时也...
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![关于当前药品、医疗器械、保健品广告现状的调研报告]( "关于当前药品、医疗器械、保健品广告现状的调研报告")
- 目录第一篇：关于当前药品、医疗器械、保健品广告现状的调研报告第二篇：当前药品、医疗器械、保健品广告存在的主要问题及建议第三篇：保健品药品广告现状调查第四篇：如何识别药品、医疗器械、保健品、化妆品第五篇：我市医疗器械经营企业现状的调研报告更多相关范文正文第一篇：关...
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![医疗器械监督管理条例（新版多篇）]( "医疗器械监督管理条例（新版多篇）")
- 章医疗器械的管理篇一第七条国家鼓励研制医疗器械新产品。医疗器械新产品，是指国内市场尚未出现过的或者安全性、有效性及产品机理未得到国内认可的全新的品种。第二类、第三类医疗器械新产品的临床试用，应当按照国务院药品监督管理部门的规定，经批准后进行。完成临床试用并...
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![《医疗器械监督管理条例》全文多篇]( "《医疗器械监督管理条例》全文多篇")
- 章医疗器械产品注册与备案篇一第八条第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。第九条第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料：（一）产品风险分析资料；（二）产品技术要求；（三）产品检验报告；（四）临床评价资料；（五）产品...
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![医疗器械监管科述职述廉报告]( "医疗器械监管科述职述廉报告")
- 今年以来年，医疗器械监管工作在市局党组坚强领导下，全科同志依法履职，积极作为，稳步推进各项工作。下面我代表医疗器械科从三个方面进行汇报：一、加强学习，进一步提高政治站位全科同志认真学习十九大及历次全会精神，积极参加理论学习和支部活动，不断增强“四个意识”、坚定“四个...
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