![诊所医疗器械使用质量监督管理制度]( "诊所医疗器械使用质量监督管理制度")
- 为贯彻执行《医疗器械使用质量监督管理办法》，加强我诊所医疗器械使用质量监督管理，保证医疗器械使用安全、有效，制定我诊所医疗器械使用质量管理制度一、管理机构本诊所确定孙传英为医疗器械使用质量负责人，孙传英为医疗器械使用质量验收人。二、采购、验收制度（一）医疗器械采...
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![医疗器械监督管理条例全文多篇]( "医疗器械监督管理条例全文多篇")
- 章总则篇一第一条为了加强对医疗器械的监督管理，保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，制定本条例。第二条在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人，应当遵守本条例。第三条本条例所称医疗器械，是指单独或者组合使用于...
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![放射诊疗管理制度 放射诊疗管理制度（多篇）]( "放射诊疗管理制度 放射诊疗管理制度（多篇）")
- 放射管理制度篇一一、放射科工作制度为了加强本科室的科学管理，建立良好的工作秩序，提高医疗质量，杜绝医患纠纷的发生，制订以下工作制度。各项X线检查，须由临床医师详细填写申请单，各种特殊造影检查，应事先预约。重要摄片，由医师和技术员共同确定投照技术。特殊摄片和主要摄片，待...
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![《医疗器械监督管理条例》全文多篇]( "《医疗器械监督管理条例》全文多篇")
- 章医疗器械产品注册与备案篇一第八条第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。第九条第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料：（一）产品风险分析资料；（二）产品技术要求；（三）产品检验报告；（四）临床评价资料；（五）产品...
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![加强涉疫药品和医疗器械质量监管工作总结]( "加强涉疫药品和医疗器械质量监管工作总结")
- 为保障涉疫药品和医疗器械质量安全，持续加强涉疫药品和医疗器械质量监督管理，根据市局工作部署，我局突出“三个强化”开展涉疫药品和医疗用品稳价保质专项行动，明确责任单位和完成时限，压实工作责任，提升工作效能，确保全市涉疫药品和医疗用品稳价保质专项行动取得实效。一、强化...
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![关于药品和医疗器械监督管理工作报告]( "关于药品和医疗器械监督管理工作报告")
- **人民政府主任、副主任、各位委员：我受县人民政府委托，向县第十六届人大常委会第十六次会议报告全县药品和医疗器械监督管理工作，请予审议。一、基本情况目前，我县有药品批发企业4家、药品零售企业180家；医疗器械批发企业4家、医疗器械零售企业30家；医疗机构391家，其中县级医疗...
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![医疗器械质管部年度工作总结（多篇）]( "医疗器械质管部年度工作总结（多篇）")
- 医疗器械质管部年度工作总结篇一一、主要工作完成情况：1、实时关注医疗器械质量信息及政策监管动向，及时完成信息收集与分析。每天抽出一定的时间关注国家、省、市食品药品监督管理局及有关药品、医疗器械权威网站发布有关药品、医疗器械方面的信息，关注国家对药品、器械的...
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![医疗器械质量管理制度（新版多篇）]( "医疗器械质量管理制度（新版多篇）")
- 医疗器械质量管理制度篇一1、各类医疗器械有专门保管，并做好登记造册工作；2、各类医疗器械存放于固定、干净、干燥、通风的地方；避免强酸、强碱等腐蚀物品的侵蚀；3、严格按各类医疗器械的操作规章进行操作；4、操作完毕，立即清洗，进行消毒，准备下一次使用；5、长期不使用的医疗器械...
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![医疗卫生诊所管理制度精品多篇]( "医疗卫生诊所管理制度精品多篇")
- 诊所管理规章制度篇一（一）本院消防工作贯彻“预防为主，防消结合”的方针，坚持“谁主管，谁负责”的原则，实行逐级防火责任制。（二）医院消防、综合治安工作领导小组负责消防宣传教育、技术培训、年终考评等有关事宜，并由院保卫科对各科室（部门）实施消防安全检查监督和日常管理。（三）本院...
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![医疗器械监督管理条例(全文)【多篇】]( "医疗器械监督管理条例(全文)【多篇】")
- 章医疗器械的管理篇一第七条国家鼓励研制医疗器械新产品。医疗器械新产品，是指国内市场尚未出现过的或者安全性、有效性及产品机理未得到国内认可的全新的品种。第二类、第三类医疗器械新产品的临床试用，应当按照国务院药品监督管理部门的规定，经批准后进行。完成临床试用并...
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![医疗器械生产质量管理规范提升年总结]( "医疗器械生产质量管理规范提升年总结")
- 为落实企业主体责任，推动医疗器械产业高质量发展，进一步提升全省医疗器械安全保障水平，根据市局文件要求，我局于2018年5月至11月开展了医疗器械生产质量管理规范提升年活动，现将工作情况总结如下：接到市局文件后，我局高度重视，召开了相关工作会议，结合辖区实际制定具体实施方案，确...
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![医疗器械监督管理条例(全文（精品多篇）]( "医疗器械监督管理条例(全文（精品多篇）")
- 医疗器械监督管理条例全文的内容有多少章节，这次漂亮的小编为您带来了医疗器械监督管理条例(全文（优秀4篇），如果对您有一些参考与帮助，请分享给最好的朋友。章医疗器械的管理篇一第七条国家鼓励研制医疗器械新产品。医疗器械新产品，是指国内市场尚未出现过的或者安全性、有效性...
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![卫生院医疗质量管理制度]( "卫生院医疗质量管理制度")
- 卫生院医疗质量管理制度2.1医务科工作制度1、在院长的领导下，根据医院工作计划，结合医疗、医技工作实际，组织实施全院的医疗预防保健工作。2、拟定体现本院特点的医疗业务计划，经院领导批准后组织实施，并经常督促检查落实情况，按时总结汇报。3、深入各科室了解和掌握医疗情况，组...
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![医疗器械质量管理制度新版多篇]( "医疗器械质量管理制度新版多篇")
- 医疗器械质量管理制度篇一一、医疗器械的销售必须严格贯彻执行《医疗器械监督管理条例》、《经济合同法》、《产品质量法》等有关法律法规和政策，合法经营。二、销售人员须经培训合格上岗。三、销售医疗器械应选择具有法定资格的单位。四、售出医疗器械按要求开具合法票据...
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![2020年医疗器械监管工作总结]( "2020年医疗器械监管工作总结")
- 2020年医疗器械监管工作总结2020年，医疗器械监督管理科在省局和市局党组的正确领导下，坚持以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，牢固树立以人民为中心的发展思想，以“四个最严”要求为根本导向，按照国家、省局监管工作部署，认真履行监管职责，严把防控新冠疫情医疗器械质量...
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![医疗器械管理规章制度（热门37篇）]( "医疗器械管理规章制度（热门37篇）")
- 本站小编为你精心整理了37篇《医疗器械管理规章制度》的范文，但愿对你的工作学习带来帮助，希望你能喜欢！当然你还可以在本站搜索到更多与《医疗器械管理规章制度》相关的范文篇一：医疗器械公司规章制度为了更好的打造本公司的整体形象，规范各部门的职责，特订立如下规章制度，供全...
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![医疗器械质量管理制度多篇]( "医疗器械质量管理制度多篇")
- 医疗器械质量管理制度篇一一、为保证质量工作的规范性、跟踪性及完整性，根据《医疗器械监督管理条例》等法律、法规制定本项制度。二、记录和凭证的需求由使用部门提出，使用部门按照记录、凭证的管理职责，分别对各自管辖范围内的记录、凭证的使用、保存及管理负责。三、记录...
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![医疗器械监督管理条例（新版多篇）]( "医疗器械监督管理条例（新版多篇）")
- 章医疗器械的管理篇一第七条国家鼓励研制医疗器械新产品。医疗器械新产品，是指国内市场尚未出现过的或者安全性、有效性及产品机理未得到国内认可的全新的品种。第二类、第三类医疗器械新产品的临床试用，应当按照国务院药品监督管理部门的规定，经批准后进行。完成临床试用并...
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![医疗器械销售工作总结 医疗器械监管工作总结]( "医疗器械销售工作总结 医疗器械监管工作总结")
- 医疗器械销售工作总结范文篇一经过一年的努力，并在市场部的和各位经理的大力支持配合下，取得了长足的进步。这里我代表公司安徽区销售向战斗在销售第一线的业务人员、各位经理、各位老总表示衷心的感谢以及最真挚的问候：你们辛苦了!同时也向给予我们销售系统大力支持配合的...
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![医疗质量及医疗安全管理制度（精品多篇）]( "医疗质量及医疗安全管理制度（精品多篇）")
- 医疗安全管理制度篇一一、医疗室要具备基本的设施和设备，室内环境整洁、卫生、优雅，药品、器械摆放规范，符合有关卫生要求，应防尘、防蝇、防污染。二、药品、器械使用要严格按照国家卫生标准执行，要消毒、杀菌，防止交叉传染和不安全事故发生。三、医疗室工作人员，要有行医许可证...
- 25997
![医疗器械采购管理制度通用多篇]( "医疗器械采购管理制度通用多篇")
- 医疗器械采购管理制度篇一1.医疗器械的采购必须严格贯彻执行《医疗器械监督管理条例》、《经济合同法》、《产品质量法》等有关法律法规和政策，合法经营。2.坚持“按需进货、择优采购”的原则，注重医疗器械采购的时效性和合理性，做到质量优、费用省、供应及时，结构合理。3.医...
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![医疗器械质量保证书(精选多篇)]( "医疗器械质量保证书(精选多篇)")
- 第一篇：医疗器械质量保证书为确保医疗器械的质量，保证医疗器械的安全、有效。依照《医疗器械监督管理条例》及相关法律法规，我方严格遵守各项法律法规，确保产品经销操作规程的有效性，并对所销售的医疗器械质量向你们作如下承诺：1、我方所从事医疗器械销售具有医疗器械经营许可...
- 6022
![医疗器械采购管理制度精品多篇]( "医疗器械采购管理制度精品多篇")
- 医疗器械采购管理制度篇一一、医疗器械的采购必须严格贯彻执行《医疗器械监督管理条例》、《经济合同法》、《产品质量法》等有关法律法规和政策，合法经营。二、采购人员须经培训合格上岗。三、采购业务：(一)采购医疗器械应选择具有法定资格的供货单位。(二)进口医疗器械必...
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![医疗器械公司管理制度【精品多篇】]( "医疗器械公司管理制度【精品多篇】")
- 不合格品管理制度篇一1、化验员检出不合格中间体或最终产品后，应做扩大取样重新分析，确认不合格后，马上报主管领导，同时通知车间不得用不合格中间体投料。出厂产品不合格的，不得签发检验报告。2、对于货源紧缺、生产急需但又不符合主含量要求的不合格原材料、包装材料，由供应部...
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![医疗器械质量管理自查报告]( "医疗器械质量管理自查报告")
- 医疗器械质量管理自查报告按照市食品药品监督管理局的指示和条例规定，在院领导的组织下重点就全院医疗器械、设备进行了全面检查，现将具体情况汇报如下：一、加强管理、强化责任、增强质量责任意识配备医疗器械质量管理人员，从事医疗器械质量管理工作人员具备医疗器械相关专业...
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